Ketua Komisi Nasional Kejadian Ikutan Pasca Imunisasi (Komnas KIPI) Prof. Dr. dr. Hindra Irawan Satari, mengatakan tidak semua tubuh penerima vaksin akan mengalami reaksi yang sama. Sebab, kondisi tubuh setiap orang berbeda-beda.
Oleh karenanya, jika melihat, merasakan gejala dan reaksi yang tidak biasa usai mendapatkan vaksin, sedapat mungkin untuk langsung melaporkan kejadian tersebut agar dapat segera ditindaklanjuti.
"Proses pemantauan dan pengkajian terhadap Kejadian Ikutan Pasca Imunisasi (KIPI) akan terus dilakukan oleh lembaga terkait," ujarnya dalam keterangan tertulis, Sabtu (21/11/2020).
dr. Hindra memaparkan KIPI adalah setiap kejadian medis setelah imunisasi yang diduga mempunyai hubungan dengan pemberian vaksin. Hal ini dapat berupa gejala atau tanda yang tidak nyaman atau tidak diharapkan, kelainan hasil laboratorium, tanda atau penyakit.
Masyarakat, kata dia, bisa melaporkan KIPI dengan mudah melalui formulir yang bisa diunduh dari tautan bit.ly/formkipi. Dari laporan yang masuk tersebut, akan ditindaklanjuti dan dikaji apakah hal tersebut memang disebabkan oleh vaksinnya itu sendiri, atau prosedur pemberiannya, bahkan bisa karena koinsiden atau kebetulan.
"Sudah ada Komnas KIPI yaitu Komite Independen yang akan melakukan pengkajian untuk penanggulangan laporan KIPI. Komite ini terdiri dari orang-orang yang kompeten mulai dari dokter spesialis anak, spesialis penyakit anak, epidemiolog hingga dokter forensik," paparnya dalam Dialog Produktif bertema 'Keamanan Vaksin dan Menjawab KIPI beberapa waktu lalu.
Menurutnya, KIPI yang terjadi kemungkinan besar tidak akan berat. Karena dalam proses pengembangan vaksin, keamanan selalu menjadi hal utama yang dinilai dan dipantau bahkan sejak bakal vaksin masuk dalam fase praklinik.
"Setiap fase dalam uji klinis harus melewati proses keamanan untuk dapat maju ke fase berikutnya," pungkasnya.
https://tendabiru21.net/movies/the-sorcerer-and-the-white-snake/
Setelah Vaksin, AstraZeneca Kini Uji Klinis Obat Antibodi COVID-19
Perusahaan farmasi AstraZeneca memulai uji klinis fase 3 dari obat kombinasi antibodi monoklonal yang diharapkan dapat digunakan sebagai profilaksis untuk mencegah infeksi COVID-19 pada orang yang berisiko hingga 12 bulan. Uji klinis internasional fase 3 ini akan merekrut total 5.000 orang di seluruh negara di Eropa dan Amerika Serikat untuk menilai keamanan dan efektivitas obat antibodi, yang dikenal sebagai AZD7442.
Pengobatan profilaksis berbeda dari vaksin yang memperkenalkan antibodi, bukan mendorong sistem kekebalan tubuh untuk membuatnya. Ini mungkin bermanfaat pada orang yang sistem kekebalannya lemah atau terganggu, dan yang tidak bisa menerima vaksinasi.
"Apa yang kami selidiki dalam studi ini adalah apakah kami dapat memberikan perlindungan dengan memberikan antibodi yang telah terbukti dapat menetralkan virus, dengan menyuntikkan ke otot," kata Andrew Ustianowski, seorang profesor dan kepala peneliti studi di Inggris, dikutip dari Reuters.
"Harapannya adalah ini akan memberikan perlindungan yang baik selama berbulan-bulan dari infeksi," lanjutnya.
Antibodi monoklonal meniru antibodi alami yang dihasilkan tubuh untuk melawan infeksi. Mereka dapat disintesis di laboratorium dan sudah digunakan untuk mengobati beberapa jenis kanker.
AstraZeneca mengatakan kombinasi obat COVID-19 ini menggabungkan dua antibodi monoklonal, memiliki potensi untuk mengobati dan mencegah perkembangan penyakit pada pasien yang sudah terinfeksi virus SARS-CoV-2, dan untuk diberikan sebagai pengobatan pencegahan sebelum orang-orang yang rentan, misalnya petugas kesehatan, terpapar virus.
"Ini telah direkayasa secara khusus untuk memiliki apa yang kami sebut waktu paruh yang panjang, (jadi) kami pikir mereka akan memberikan perlindungan selama enam, tetapi lebih mungkin mendekati 12 bulan," terang Mene Pangalos, wakil presiden eksekutif bagian penelitian dan pengembangan AstraZeneca.
Tidak ada komentar:
Posting Komentar